Decyzja dotyczy produktu Febrisan (Paracetamolum + Adicum ascorbicum + Phenylephrini hyrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5g, proszek musujący, 5 g, o numerze serii: 375538 i dacie ważności: 01.2019.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.
8 grudnia 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Orzeczenie w nim zawarta stanowi, że badana próbka nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.
Źródło: www.gif.gov.pl
[-OFERTA_HTML-]