Serwisy Wolters Kluwer SA
Nasze strony:
Ochrona zdrowia Szybki dostęp do informacji prawnej

Zdrowie

Produkty lecznicze

EMA: Symbioflor 2 może być stosowany w zespole jelita drażliwego

09-07-2017
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że ocena przeprowadzona przez Europejską Agencję Leków (EMA) wykazała, że produkt leczniczy Symbioflor 2 i jego odpowiedniki mogą nadal być stosowane w leczeniu zespołu jelita drażliwego (irritable bowel syndrome, IBS) u osób dorosłych.

Ziobro: marihuana może być używana medycznie, ale to narkotyk

07-07-2017
Marihuana, podobnie jak morfina, może być używana do celów medycznych, ale generalnie to jest narkotyk, który szkodzi - powiedział w piątek 7 lipca 2017 roku w Sejmie minister sprawiedliwości Zbigniew Ziobro przed głosowaniem nad poprawką Senatu do ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

Powstała organizacja działająca na rzecz autentyczności leków

06-07-2017
5 lipca 2017 roku powołana została Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków KOWAL, której celem jest stworzenie i wdrożenie informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych. Obowiązek utworzenia organizacji wynika z przepisów unijnych, mających na celu powstrzymanie procederu fałszowania leków, który zagraża zdrowiu i życiu pacjentów.

GIF: wycofanie z obrotu serii tabletek Alka-Prim

06-07-2017
Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 46/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Alka-Prim (Acidum acetylsalicylicum), tabletki musujące 330 mg, 10 tabletek.

Sejm: komisja za poprawką do ustawy w sprawie konopi

05-07-2017
Sejmowa komisja zdrowia pozytywnie zaopiniowała w środę 5 lipca 2-17 roku - zaproponowaną przez Senat - poprawkę, by z grona lekarzy, którzy będą mogli wystawiać recepty na preparaty z konopi wyłączyć lekarzy weterynarii.

Wprowadzenie nowego leku kosztuje nawet 1,5 mld dolarów

05-07-2017
Nowe trendy w leczeniu to przede wszystkim medycyna personalizowana w onkologii, immunoonkologii oraz terapie nakierowane na mutacje genowe. Problemem w rejestracji nowych leków są przede wszystkim wysokie koszty i długi czas trwania badań. Na wprowadzenie tylko jednego leku potrzebne jest nawet 1,5 mld dol. Najwięcej kosztów pochłaniają końcowe fazy badań klinicznych.
1    1  2  3  4  5    88

Produkty polecane

Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I

Książka stanowi kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych,...
Cena: 99.00
Promocja: 89.10 zł

Leksykon prawa medycznego

W publikacji w sposób encyklopedyczny wyjaśniono najważniejsze pojęcia z zakresu prawa medycznego i...
Cena: 149.00
Promocja: 134.10 zł

Model wyceny świadczeń zdrowotnych dla lecznictwa szpitalnego

Książka przedstawia propozycję modelu wyceny świadczeń zdrowotnych dla lecznictwa stacjonarnego w...
Cena: 99.00
Promocja: 89.10 zł