Artykuł pochodzi z LEX Ochrona Zdrowia

Odpowiedź 
W ocenie autora oświadczenia i zgody składane przez pacjenta wyznaczane są przez treść rozporządzenia Ministra Zdrowia z 9.11.2015 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania – dalej r.r..z.w.d.m., oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) – dalej RODO.

Zgodnie z § 8 ust. 1 r.r..z.w.d.m., dokumentacja indywidualna pacjenta winna zawierać:

1) oświadczenie pacjenta o upoważnieniu do uzyskiwania informacji o jego stanie zdrowia i udzielonych świadczeniach zdrowotnych, ze wskazaniem imienia i nazwiska osoby upoważnionej oraz danych umożliwiających kontakt z tą osobą,

2) oświadczenie pacjenta o upoważnieniu do uzyskiwania dokumentacji, ze wskazaniem imienia i nazwiska osoby upoważnionej,

3) oświadczenie pacjenta o wyrażeniu zgody albo zezwolenie sądu opiekuńczego na przeprowadzenie określonych badania lub udzielenie innego świadczenia zdrowotnego,

Z kolei, w odniesieniu do zagadnienia danych osobowych, przyjmując pacjenta do szpitala, placówka winna zadbać o to, aby dysponować podpisem pacjenta pod oświadczeniem o zapoznaniu z klauzulą informacyjną szpitala dotycząca przetwarzania danych osobowych (art. 13 RODO) oraz ewentualną zgodą dla celów informacyjnych (lub marketingowych) oraz jeśli takie badania są prowadzone, zgodą dla celów prowadzenia badań klinicznych i innych badań naukowych (art. 7 RODO).